مهندسی ژنتیک ناشنوایی مادرزادی را درمان می‌کند
تاریخ انتشار: ۱۰ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۰۶۶۸۹
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایندپندنت، برای این منظور در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی آزار حامل کد ژنتیک ایمپلنت می شود. محققان دانشگاه فودان چین مدعی هستند این درمان سبب شد ۴نفر از ۵ کودک شرکت کننده در آزمایش قدرت شنوایی بیابند. کودکان شرکت کننده در این پژوهش ناشنوا متولد شده بودند.
آنها دو کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می کند پروتئینی بسازد که به سلول های موی گوش داخلی امکان می دهد اصوات را به مغز منتقل کنند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
در ویدئوی مربوط به این گزارش علمی یک شرکت کننده ۶ ساله در آزمایش نشان داده می شود که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش با مادرش حرف می زند.
ناشنوایی با نوعی پروتئین خاص به نام Otoferlin(Otof) مرتبط است که بسیار نادر به حساب می آید.
کد خبر 5927357منبع: مهر
کلیدواژه: مهندسی ژنتیک چین کودکان ناشنوایی حاکمیت سایبری تحقیقات علمی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری هوش مصنوعی عیسی زارع پور نوآوری اینترنت پژوهشگاه ارتباطات و فناوری اطلاعات محققان ایرانی روح الله دهقانی فیروزآبادی فناوری نانو وزارت ارتباطات و فناوری اطلاعات نخبگان شرکت دانش بنیان
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۰۶۶۸۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
درباره بیماری مرموز ترانه علیدوستی؛ چه کسانی در معرض آن هستند؟ | فیلم
چند روزی است که ابتلای ترانه علیدوستی، بازیگر مشهور کشورمان به «سندرم DREES» که برای اکثر افراد شناخته شده نیست، خبر ساز شده است. دکتر سید مسعود داوودی، متخصص پوست و مو و عضو هیات علمی دانشگاه بقیه الله به این بهانه درباره این بیماری و درمان آن می‌گوید: DREES یک بیماری حساسیتی تاخیری است که با تغییرات پوستی، تغییرات احشاء داخلی و تغییرات سلول های خونی خود را نشان می دهد، شایع ترین علت بروز این بیماری حساسیت های دارویی به داروهای ضد تشنج و آنتی بیوتیک‌ها هستند. واکنش های دارویی با تاخیر ٢ تا ٨ هفته ای اتفاق می افتد و علایم بالینی ناشی از آن با ضایعات پوستی کهیر مانند و یا شبیه آبله مرغان بروز کند. همچنین ممکن است درگیری مخاط دهان بروز می کند . اما از آن مهم تر، گرفتاری غدد لنفاوی به شکل گسترده ممکن است بروز کند و درگیری مخاط داخلی بدن نیز ممکن است با علایمی شبیه به هپاتیت حاد بروز کند. مهم ترین اقدام در درمان این بیماری قطع مصرف داروهای مشکوک و استفاده از کورتون‌های سیستمیک و یا سایر داروهای سرکوب سیستم ایمنی است. در موارد خفیف ببماری بهبود یابنده است. تشخیص زودرس بیماری در درمان آن بسیار موثر است./خبرآنلاین
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است